中藥材及飲片的安全問(wèn)題一直是人們關(guān)注的熱點(diǎn)之一。隨著《中國(guó)藥典》2015版的修訂，國(guó)家對(duì)植物類中藥材中農(nóng)藥殘留的管控正式寫(xiě)進(jìn)了藥典。我們可以在修訂后的 通則0212 藥材和飲片檢定通則 中新增了植物類中藥材及飲片中33種禁用農(nóng)藥的檢定項(xiàng)目，以及通則2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法 中新增的第五法，對(duì)于33種禁用農(nóng)藥的測(cè)定方法做了具體的規(guī)定。以上內(nèi)容修訂，使得《中國(guó)藥典》2020版的實(shí)施正式吹響了中藥材農(nóng)藥殘留嚴(yán)格管控的號(hào)角！

現(xiàn)在，月旭科技攜手合作伙伴法國(guó)A2S標(biāo)準(zhǔn)品帶來(lái)適用與《中國(guó)藥典》2020版 通則2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法 第五法的兩套混標(biāo)，助力中藥材農(nóng)殘多殘留測(cè)定！

01 適用范圍

適用于《中國(guó)藥典》2020版一部黃岑中禁用農(nóng)藥多殘留的氣質(zhì)法檢測(cè)。

參考標(biāo)準(zhǔn)：《中國(guó)藥典》2020版 通則2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法 第五法

02 提取步驟

稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至3-5mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至10mL，搖勻，備用。

03 SPE凈化步驟

SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2，規(guī)格：250mg/250mg/6mL。
活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），棄去；
上樣：直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL，收集于雞心瓶中；
洗脫：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脫，壓干并收集于雞心瓶中；
復(fù)溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈轉(zhuǎn)移并稀釋至2mL，即得。

測(cè)定法：分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對(duì)照溶液和供試品溶液各1mL，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL，混勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液，待檢測(cè)，按內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算。

04 色譜條件

4.1 氣相色譜條件
色譜柱：WM-17,30m×0.25mm，0.25μm。
進(jìn)樣口溫度：250℃；
升溫程序：初始溫度為60℃，保持1min；以10℃/min升溫至160℃；再以2℃/min升溫至230℃，后以15℃/min升溫至300℃，保持6min；
載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；  
進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣  ；
恒壓模式：146kPa；  
進(jìn)樣量：1μL。

4.2 質(zhì)譜條件
電離方式：電子轟擊電離源（EI）；
電離能量：70Ev；  
傳輸線溫度：280℃；  
離子源溫度：250℃ ；
四極桿溫度：150℃；
監(jiān)測(cè)方式：選擇離子掃描（SIM）；
溶劑延遲：10.0min。

05 色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果

06 相關(guān)產(chǎn)品信息