色譜柱描述

填料結(jié)構(gòu)：5μm硅膠表面涂布有直鏈淀粉－對氯（3,5－二甲苯基氨基甲酸酯）

使用前注意事項
1) 色譜柱出廠保存在正己烷/異丙醇（90:10 v/v）中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速（建議0.1ml/min）沖洗過夜；
2) 色譜柱接到色譜儀之前，必須先用合適的溶劑沖洗流路（包括流通閥和定量環(huán)，或自動進(jìn)樣器）。有些溶劑（比如丙酮、氯仿、 DMF、二甲基亞砜、乙酸乙酯、二氯甲烷、THF）會破壞手性固定相的結(jié)構(gòu)，請不要使用這些溶劑做為流動相的組成部分和當(dāng)溶劑來配制樣品溶液；
3) 色譜柱只適用于正相模式。

操作條件限制

流動相條件1) 表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；

2) 流動相中醇的洗脫能力一般乙醇>異丙醇，且隨著流動相中醇的含量提高，樣品峰的保留時間縮短；

3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好，正己烷中甲醇的zui大含量是5％。如果要在烷烴中使用甲醇，同時加入一定量的乙醇；
4) 色譜柱能使用100％的甲醇或乙腈，如果要將正己烷換成甲醇或乙腈，或者要換成不同的極性溶劑，強(qiáng)烈建議使用100％的異丙醇作為過渡溶劑，過渡流速小一些（異丙醇粘度較大）；
5) 如果待分析樣品為酸性（堿性）化合物，往往要在流動相中使用酸性（堿性）添加劑。對于堿性化合物建議在流動相中加入堿性添加劑，如二乙胺，丁胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有機(jī)酸，如三氟乙suan，乙酸，甲酸等。有機(jī)酸或有機(jī)堿的加入量一般為0.1%，不宜超過0.5%。

色譜柱保養(yǎng)
1) 強(qiáng)烈建議使用保護(hù)柱；
2) 樣品盡量溶解在流動相中，并用0.45μm濾膜過濾；
3) 如果要保存色譜柱超過一周，將色譜柱里的溶劑置換成保存溶劑（正己烷/異丙醇 9:1）；
4) 如果色譜柱用過極性溶劑，用單一的非極性溶劑沖洗色譜柱。